Ανάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊόντος « ALBUMAN».
Με την αριθμ. 50561/24−7−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανακλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος «ALBUMAN».
Μορφή: SOL.INF 40 MG/ML & 200 MG/ML.
Δικαιούχος σήματος: STICHTING SANQUIN BLOED−VOORZIENING CLB PRODUCTS DIV. AMSTERDAM, THE NETHERLANDS.
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING CLB PRODUCTS DIV. AMSTERDAM, THE NETHERLANDS.
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Η Πρόεδρος
ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ ΑΝΤΩΝΙΟΥ
Ανάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊόντος « ROPINIROLE/GENERICS».
Με την αριθμ. 35432/3−8−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανακλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος «ROPINIROLE/GENERICS».
Μορφή: F.C.TAB 0.25MG, 0.5MG, 1MG, 2MG, 5MG.
Δικαιούχος σήματος: GENERICS (UK) LIMITED TRADING AS MYLAN, U.K.
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: GENERICS PHARMA HELLAS ΕΠΕ.
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Η Πρόεδρος
ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ ΑΝΤΩΝΙΟΥ
